GRAS認(rèn)證輔導(dǎo)，GRAS是美國(guó)FDA評(píng)價(jià)食品添加劑的安全性指標(biāo)。

時(shí)間：2021-11-14作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：80

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 深圳市ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo)，GMPC不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。

  **標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。 2011年4月21日，歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了《EN ISO 22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716: 2007)，公告該指南正式成

• VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)VDA6.5是VDA6中的第五部分用產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)確認(rèn)質(zhì)量能力

  1、VDA6.5是VDA6中的*五部分，產(chǎn)品審核是通過(guò)對(duì)少量產(chǎn)品/或零件進(jìn)行檢驗(yàn)來(lái)對(duì)質(zhì)量保證的有效性進(jìn)行評(píng)定，用產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)確認(rèn)質(zhì)量能力。 2、產(chǎn)品審核是對(duì)檢驗(yàn)細(xì)則的策劃、實(shí)施、評(píng)定和記錄存檔，即： 檢驗(yàn)特性---定量和定性的特性； 檢驗(yàn)對(duì)象---有形產(chǎn)品； 檢驗(yàn)時(shí)間---在一個(gè)生產(chǎn)工序結(jié)束后，交給下一個(gè)顧客（內(nèi)部/外部）前； 檢驗(yàn)依據(jù)---額定要求 檢驗(yàn)人員---獨(dú)立的審核員 3、產(chǎn)品審核的適用范

• RDS認(rèn)證輔導(dǎo)，RDS認(rèn)證的模塊由幾部分組成？

  RDS羽絨認(rèn)證的范圍是什么？其認(rèn)證的目的是什么？ RDS認(rèn)證的目的是出于對(duì)動(dòng)物的人道主義保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)，使動(dòng)物免受孽待。RDS認(rèn)證的目的是使禽類在下行供應(yīng)鏈中受到人道主義待遇，這是通過(guò)提供業(yè)界較佳工具和較佳方法完成的，以確保羽毛來(lái)自非必要傷害動(dòng)物之身。并且建立一個(gè)可追溯的系統(tǒng)，來(lái)驗(yàn)證羽絨材料的來(lái)源符合RDS標(biāo)準(zhǔn)要求。 RDS認(rèn)證適用的范圍： RDS標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的范圍適用于從孵化到生產(chǎn)出來(lái)的較終產(chǎn)品的整條

• GRS認(rèn)證培訓(xùn)輔導(dǎo)，GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容

  GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容： **階段：工作啟動(dòng)與培訓(xùn) 1.1 咨詢合同簽訂 1.2 成立推進(jìn)小組 1.3 GRS體系診斷 1.4 GRS基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 1.5 培訓(xùn)如何采購(gòu)GRS認(rèn)證材料 1.6 收集整理內(nèi)部管理規(guī)定、表單記錄 1.7 制定GRS方針 1.8 制定公司級(jí)GRS目標(biāo)及部門目標(biāo) 1.9 確認(rèn)組織結(jié)構(gòu)及各部門職能分配 1.10 階段工作總結(jié) *二階段：文件制定 2.1 確定文件架構(gòu) 2.2