歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2021-12-10作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：430

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• 詞條

  詞條說明

• 歐洲REACH認(rèn)證 zui快多久下來

  REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。 這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持

• PSE認(rèn)證費(fèi)用

  日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI)電氣用品安全法通知：2019年2月1日之后禁止使用沒有PSE標(biāo)志的移動(dòng)電源（包括配送庫(kù)存）日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI）所有在PSE 認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，日本采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI）注冊(cè)申報(bào)。Microtest微測(cè)公司在日本當(dāng)?shù)赜袑Ｈ藶槠髽I(yè)提供注冊(cè)申報(bào)工作，同時(shí)可以提供日本當(dāng)?shù)厣躺绲馁Y質(zhì)租借服務(wù)。Microtest可提供PSE認(rèn)證、METI

• 原料REACH認(rèn)證怎么申請(qǐng)的

  REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī)，作為一項(xiàng)歐盟指令，REACH認(rèn)證適用于所有歐盟國(guó)家。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何**過0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進(jìn)口量**過1噸者，則歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理署(ECHA)。如何申請(qǐng)REACH認(rèn)證？1、評(píng)估REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間CCC,CE,RoHS,FCC,CB,UL,質(zhì)檢，軟硬件功能性能測(cè)試，ISO9001/14

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。