歐代公司申請需要什么條件

時間：2021-12-20

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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ISO13485費用多少
什么是ISO13485認證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫療器材制造質量管理系統為其法令基礎，在ISO9001：2000標準頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。企業可依次標準進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供，同時本標準也可用于內部和外部（包括認證機構）
rohs認證有效期多久 ROHS2.0新標準
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準，使之較加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電器電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名
msds化學品安全說明書怎么辦理
MSDS 是Material Safety Data Sheet的字母縮寫，即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書，是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產生的危害的一份文件。在歐洲國家，MSDS也被稱為安全技術/數據說明書 SDS(Safety Data sheet)。然而美國
歐代
歐代是歐盟授權代表的簡稱，英文名稱：EC-Representative，即較近較火熱的歐盟負責人。歐盟負責人已經進入**階段，但是還有很多賣家還在糾結自己的產品是否需要注冊歐代，那么接下來帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產品范圍是哪些。歐代注冊是什么？這個問題想必大家都大致知道了，歐盟授權代表（ EU Authorized Representative ）是指由位于歐洲經濟區 EEA （包