蚊香EPA注冊(cè)哪里可以做

時(shí)間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：54

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 平衡車MSDS鑒定報(bào)告辦理流程

  平衡車MSDS鑒定報(bào)告辦理流程，MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。 ?MSDS（ Material Safety Data Sheet）即材料安全數(shù)據(jù)表的英文簡(jiǎn)寫(xiě)，MSDS也常被翻譯成化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)。它提供化學(xué)品的理化參

• 手套R(shí)EACH認(rèn)證如何辦理

  手套R(shí)EACH認(rèn)證如何辦理什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w）的S

• 蚊香EPA年報(bào)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  蚊香EPA年報(bào)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，EPA認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)程：1、前期工作；2、申請(qǐng)制造商代碼（需要廠方配合）；3、確定聯(lián)絡(luò)人；4、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料（需廠方配合）；5、以及對(duì)小發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行測(cè)試（需要廠方配合）；6、提交申請(qǐng)；7、產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料，聯(lián)絡(luò)人，需要認(rèn)證的汽油機(jī)型號(hào)，系列號(hào)等，如需保密請(qǐng)注明是“商業(yè)”。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提

• 口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用。化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管