空氣凈化器EPA認證辦理周期

時間：2023-02-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼影FDA認證要如何做
眼影FDA認證要如何做。化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。美國于202
精華液亞馬遜FDA認證要如何做
精華液FDA認證要如何做化妝品注冊有沒有時間限制呢？工廠注冊；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業，必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業，必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售
超聲波驅鼠器EPA認證申請標準
超聲波驅鼠器EPA認證申請標準，商家做EPA注冊需要知道的事：EPA不會發放證書，注冊成功后EPA可以直接查詢，標簽上一定印刷5位場所編號XXXXX-CHN（國家代碼）-XXXX（自行設定產品內部編號），新申請需要提交初審報告以及每年的年度報告。 ? ?EPA是美國環境保護署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類
保溫杯REACH測試檢測內容有哪些
保溫杯REACH測試檢測內容有哪些，2023年6月14日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質（SVHC）清單，至此，REACH高度關注物質（SVHC）清單正式較新至235項。 ??? REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行