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飲料瓶FDA注冊辦理流程美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,
手機消毒盒EPA認證辦理方式,滅蚊拍EPA注冊辦理流程:1.獲取公司號 Company No外國公司需要美國代表信息;2.申請 Establishment No.3.完成 Annual Report申報。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產品需要獲得 Registration No.,制造商需要準備相關技術資料,完成EPA的評估后才可以獲得 Registration No
USB風扇質檢報告有效期多久,CMA的含義:CMA是計量認證的簡稱,是根據*人民共和國計量法的規定,由省級以上人民計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。**計量認證合格證書的檢測機構,允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及鑒定,具有法律效力。 ?目前認證涉及的產品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP
燈具REACH認證測試方法根據 REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質的任何安全使用信息。企業完成此流程后,即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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