化妝品命名的準確性及客觀性探析

時間：2023-05-19

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼風險程度較高的化妝品新原料注冊審批（000172148000）（一）許可事項名稱：風險程度較高的化妝品新原料注冊審批?? （二）（二）辦事指南編碼：? ? ? ? ? ? ?? （三）對應政務服務事項實施清單：?
關于普通化妝品(進口牙膏)備案管理系統(tǒng)維護的公告
為了提供較加優(yōu)質的服務，系統(tǒng)定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護較新。屆時您將無法正常訪問系統(tǒng)辦理相關業(yè)務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!為了提供較加優(yōu)質的服務，系統(tǒng)定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護較新。屆時您將無法正常訪問系統(tǒng)辦理相關業(yè)務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》以及《國家藥監(jiān)局關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，不可以由化妝品備案人或受托生產企業(yè)按照化妝品技術規(guī)范相關要求開展自檢并出具。
進口非特化妝品備案審查要點
與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**標，產品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統(tǒng)內各項資料是否為彩色掃描件，內容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明