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EAC認證(Eurasian Conformity)是俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦等歐亞經濟(EAEU)成員國對產品進入其市場所要求的強制性認證。以下是轉換器EAC認證的申請方式:1. 確定產品類別和適用法規首先,需要確認轉換器屬于哪種產品類別,并確定適用的技術法規(TR CU)。例如,電氣設備通常適用 TR CU 004/2011(低壓設備安全)或 TR CU 020/2
幾乎所有的企業都離不開機器:農業、醫藥、各種工業、汽車工業等等。即使在家里,我們也經常為了自己的需要而使用機器。為了確保與設備直接接觸的人的生命和健康安全,企業家必須獲得合格證書。在整個歐亞經濟聯盟,技術設備的生產、進口和銷售都需要設備海關聯盟EAC認證。海關聯盟技術法規根據現行法律,企業家必須獲得兩個海關聯盟技術法規的合格評定(認證)。選擇一個或幾適用的海關聯盟技術法規取決于設備的類型和用途。C
消毒劑、滅菌劑、消毒殺蟲劑和消毒劑必須在Rospotrebnadzor國家注冊,才能在俄羅斯聯邦生產和流通。浙江榮儀達將對俄羅斯和外國生產資料的登記文件進行登記、重新登記和修改。十多年來,我們一直在俄羅斯聯邦境內為俄羅斯和外國生產的消毒劑、消毒劑、脫脂劑(SGR)、制劑和物質簽發國家注冊證書。在獲得專家意見書的過程中,我們的專家會組織和陪同消毒劑的研究(物理化學、毒理學、微生物學、臨床以及確認產品
根據俄羅斯2012年12月27日第1416號政府令(以下簡稱第1416號政府令)批準的《醫療器械國家注冊規則》(以下簡稱《注冊規則》)第4條,制造商(生產商)的技術文件是規范醫療器械設計、確定技術要求并包含其開發、生產、使用、操作、維護、維修、處置或銷毀數據的文件。注冊醫療器械技術文件中規定的技術要求一般包括:目的要求,說明醫療器械的特性并確定其主要功能;對成分和結構(化學成分、分數、雜質濃度、成
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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