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手環(huán)檢測報告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
手環(huán)檢測報告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些。怎么辦理質(zhì)檢報告:1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告必須是由有資質(zhì)的國家實(shí)驗(yàn)室出具;2、質(zhì)檢報告上必須是企業(yè)真實(shí)有效的產(chǎn)品;3、產(chǎn)品如有品牌,質(zhì)檢報告上必須標(biāo)出。 入駐電商平臺、實(shí)體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報告報告,包括在CCC認(rèn)
驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證要如何做,EPA是誰?EPA是美國環(huán)保署的簡稱,全稱是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對影響環(huán)境的產(chǎn)品進(jìn)行管制,列如,柴油機(jī),汽油機(jī),有毒物質(zhì),農(nóng)/藥等。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,
木制餐具FDA注冊認(rèn)證流程, 食品FDA注冊注意事項(xiàng):1.注冊信息*二部分填寫時,強(qiáng)制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強(qiáng)制要求增加填寫的一個項(xiàng)目。2.目前美國FDA認(rèn)可的企業(yè)識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個9
保鮮膜FDA認(rèn)證多久*,如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚,可以先選擇讓實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,并且將檢測機(jī)構(gòu)的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機(jī)構(gòu),來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進(jìn)行審核。如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的,那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。 ? ?食品接觸材料美國FDA認(rèn)證:美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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