詞條
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小音箱REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)要求,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過(guò)檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的較
母嬰用品ASTMF963測(cè)試可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
母嬰用品ASTMF963測(cè)試可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CPC認(rèn)證測(cè)試流程及周期:1、簽訂合同;2、快遞樣品;3、實(shí)驗(yàn)室樣品測(cè)試;4、編寫(xiě)報(bào)告(確認(rèn)報(bào)告信息);5、發(fā)證書(shū)與報(bào)告。認(rèn)證周期:5-7個(gè)工作日(可*) ? 不做CPC認(rèn)證的后果:美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),已升級(jí)成參與機(jī)構(gòu),特別是協(xié)助和加強(qiáng)美國(guó)海關(guān)貨物審查。如果是美國(guó)海關(guān)抽查到貨物為目標(biāo)產(chǎn)品,則會(huì)啟動(dòng)扣關(guān),直到提交CPC認(rèn)證才會(huì)放行
水FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單計(jì)
護(hù)膚品TDS報(bào)告包含哪些內(nèi)容, MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū),亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。MSDS認(rèn)證有哪些稱呼,MSDS認(rèn)證在歐洲也稱為SDS認(rèn)證,SDS表格,或者叫MS
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