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云南藥廠布局設計(GMP咨詢)。CIO合規保證組織提供藥品生產廠房選址、藥廠布局設計方案、規劃圖紙、審核車間是否符合GMP規范、GMP飛行檢查等多項咨詢和評估服務,助力藥企合規生產經營,降本增效。詳情請咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內高效利用場地空間,如何規劃人員物料動線,如何在布局設施設備,送風系統、水凈化、溫濕度控制、除塵設備等等都是大家在建設或改造中易遇到的問題。如果
內蒙古化妝品企業迎檢培訓。現場檢查是許多化妝品生產企業在日常運作中會遇到的檢查,監管部門通過檢查可發現企業存在的問題并監督整改,這同樣也是確保產品品質和消費權益的重要途徑。化妝品企業現場核查通常包括以下內容:1、現場檢查:對生產經營的場所、設施、設備、計算機系統、人員資質等進行實地檢查,評估其是否符合要求。2、文件審核:審核重要文件,如質量標準、生產工藝流程、操作規程、生產記錄等,以確保生產和質量
大家在進行化妝品成分填寫的時候會產生疑問,主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢?如果要填寫,是否有什么標準要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來就和CIO一起看看山東化妝品非配方成分怎么標注的問題吧。化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質,亦或者是在產品生產工藝中添
云南保健食品標簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品,在標簽和說明書內容和排版等方面有一定的要求,具體要求和標準范圍可咨詢CIO合規保證組織,我們盡快為您解答。保健食品標簽的要求包括以下幾方面:1、內容標識清晰:保健食品標識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀,易于辨認和識讀。標簽應當牢固、持久,避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規范漢字:以規范的漢字為主要文字,可以同時使用漢語拼
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