國家藥監局|《牙膏監督管理辦法》解讀（一）

時間：2023-12-01作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說明

• 北京市監局|關于對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋

  2023年5月24日至6月2日，市市場監督管理局在市**門戶網站（“首都之窗”）和本單位門戶網站對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告（公開征求意見稿）》向社會公開征集意見。共收到社會各界意見建議2條，現依照相關法律法規，分別就意見采納情況作出如下說明：一、《*人民共和國食品安全法》*三十條、《*人民共和國食品安全法實施條例》*十四條規定，制定企業標準和申請企業標準備案的法定主體為食

• 關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

  為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理

• 產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件

  產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件 1、生產企業名稱、地址應與申請表一致。產品名稱與申請表保持一致。 2、證明文件涵蓋生產和銷售兩項，且應為“已銷售”的銷售證明文件，而非“允許”銷售證明文件。 3、生產和銷售證明為外文的應譯為規范中文，并由中國公證機構進行中文譯文內容和原文內容一致的公證。 4、多個產品共用一份證明文件的：同批提交的，如一個產品資料中提交原件，其余產品可提交

• 普通化妝品備案申報留樣常見問題解答

  問題1：留樣的主要目的是什么？答：產品留樣的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。 問題2：留樣的總體要求是什么？答：依據《化妝品生產經營監督管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規定》、《化妝品生產質量管理規范》，化妝品備案人、受托生產企業應當對每批次出廠的產品留樣，留存