卡口燈座RCM證書(shū)申請(qǐng)步驟

時(shí)間：2023-12-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：127

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 儲(chǔ)能電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)步驟

  儲(chǔ)能電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)步驟， 溫馨提示：GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，即表明在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售的電池都需要滿(mǎn)足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，無(wú)論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿(mǎn)足GB31241-2014的要求。所以，當(dāng)制造商自己沒(méi)有檢測(cè)能力時(shí)，可以委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）有關(guān)要求，市場(chǎng)監(jiān)管

• 燈具REACH報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  燈具REACH報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 ?? ??? REA

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  水FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容。什么時(shí)候注冊(cè)？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè)，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè)，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味

• 化妝品FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用

  化妝品FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品