機(jī)械設(shè)備材料測(cè)試證書注冊(cè)步驟

時(shí)間：2023-12-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：80

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鋰離子電池組3C認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  鋰離子電池組3C認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)， 其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中，重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況，動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證

• 假牙消毒盒EPA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程

  假牙消毒盒EPA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程，消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程：1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開展測(cè)試；2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果，評(píng)審達(dá)標(biāo)后，將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書；3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理；4、EPA對(duì)遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查，有關(guān)部門會(huì)立即在審查全過(guò)程出示意見反饋；5、若EPA對(duì)材料有疑問(wèn)，對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑，EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況，會(huì)增加審批時(shí)間；6、若審批圓

• 插座SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求

  插座SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求，澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？從2013年3月1日起，澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案，印刷RCM標(biāo)志，才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起，3年過(guò)渡期結(jié)束，將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中，才能注冊(cè)RCM證書，不是替代品SAA認(rèn)證，只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上

• 電源轉(zhuǎn)換器GB31241第三方實(shí)驗(yàn)室

  電源轉(zhuǎn)換器GB31241第三方實(shí)驗(yàn)室。深化電子電器行業(yè)管理制度改革，進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機(jī)制障礙，提高監(jiān)管效能，對(duì)于較好激發(fā)市場(chǎng)主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度，促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施