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詞條說明
進口醫療器械注冊的法規依據進口醫療器械注冊的法規依據主要有兩個:1、《醫療器械監督管理條例》;2、《醫療器械注冊管理辦法》。在這個兩個法規的基礎上,國家出臺了一系統行政法規、標準用于規范進、指導口醫療器械注冊工作。上述就是為你介紹的有關進口醫療器械注冊的法規依據的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們會有專y的人士為你講解。關鍵詞:??醫療器械注冊流程&nbs
【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】醫療器械經營許可證申辦條件
(1)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱。?(2)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。(3)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。(4)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出 庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制
醫療器械公司注冊流程公司注冊首先要核名,醫療器械公司當然也不例外,公司名稱一般為XX醫療器械有限公司(核名時可以多備幾個公司名稱,以便于提高公司核名*)。核名通過之后,審批部門會發放名稱預先核準通知書,之后提交注冊材料領取營業執照即可。營業執照領取之后,就需要辦理相應的經營許可或者經營備案了。辦理流程一般如下:1.確保公司符合申辦條件,并向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出辦理申請。這里
【醫療器械經營許可證辦理條件】申請《醫療器械經營企業許可證》的條件
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件:(一)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱;(二)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;(三)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
聯系人: 李生
電 話: 020-87041395
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地 址: 廣東廣州天河區天河區華觀路1993號之三644房
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