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英國負責人要將設備投放到英國市場(英格蘭、威爾士和蘇格蘭),位于英國以外的制造商必須指定一名英國負責人。英國負責人必須提供書面證據,證明他們有權擔任制造商的英國負責人。下文單獨介紹了北愛爾蘭市場的英國負責人要求。進口商和分銷商*指定英國負責人。請注意,任何未在MHRA注冊系統中將其角色較新為英國負責人的前英國授權代表的賬戶,以及任何代表制造商的賬戶,將從 2022 年 1 月 1 日起暫停,直到
德國BfArM對于目前用于感染防護的口罩,基本區分為三種口罩類型:有口鼻罩,比如也是日常用的口罩,臨時用的口鼻罩;稱為社區面具。日常醫療生活中所熟知的醫用口罩,俗稱外科口罩,口鼻防護,護齒。這些是“醫療設備”。還有目前行業內主要使用的顆粒物過濾半面罩,俗稱呼吸防護面罩,FFP面罩。FFP這個名字是源自口罩英文名稱“Filtering Face Piece”的縮寫。這些口罩屬于“個人防護裝備”(&n
防護服是醫療保健機構內部交叉感染控制和衛生從業人員身體健康、生命安全的重要**,其結構應合理,穿脫方便,結合部位嚴密。防護服通過切斷播途徑來隔離自身衣物上的污染源或是具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣的顆粒物、電磁輻射及化學物質,對保護醫生、護士、流行病學調查者、藥劑師等衛生從業員的身體健康、生命安全意義重大。?在美國,食品與藥物管理局(FDA)根據風險等級將醫療器械產品分為三
一、CE認證與FDA認證的定義和背景CE認證是歐盟對產品進行安全和質量標準認證的一種制度。它是一種自我聲明制度,即制造商自行聲明產品符合歐盟的相關安全和質量標準。而FDA認證則是美國食品藥品監督管理局對產品進行安全和有效性評估的認證制度。這兩種認證都是為了保證產品的安全性和可靠性,但在具體的認證標準和程序上存在一些差別。二、CE認證與FDA認證的認證標準和程序CE認證的標準主要包括產品的安全性、電
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