如何準備CE MDR公告機構(gòu)證書的技術(shù)文件？

時間：2024-06-19作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：122

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• 詞條

  詞條說明

• FDA化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單的指南草案（新）

  2023 年 8 月 7 日，美國食品和藥物管理局根據(jù)《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA) 的規(guī)定，發(fā)布了關(guān)于化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單的指南草案。指南草案最終確定后，將通過描述誰負責(zé)進行注冊和上市提交、應(yīng)包含哪些信息、如何提交以及何時提交，幫助利益相關(guān)者向 FDA 進行化妝品設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市提交。作為注冊和上市要求的某些豁免。MoCRA 向 FDA 提供了新的授權(quán)，包括：設(shè)施注冊：

• 獲得ISO 9001認證意味著什么？

  ISO 9001 是 ISO 9000 系列中唯一可供組織認證的標準。獲得 ISO 9001:2015 認證意味著一個組織已經(jīng)證明了以下幾點：遵循 ISO 9001 標準的指導(dǎo)方針滿足自己的要求滿足客戶要求和法律法規(guī)要求維護文檔ISO 9001 標準認證可以向客戶展示其產(chǎn)品務(wù)符合預(yù)期，從而提高組織的可信度。在某些情況下或在某些行業(yè)中，認證是必需的或法律強制要求的。認證過程包括實施 ISO 9001

• 澳大利亞TGA保健品GMP認證

  一、引言在保健品琳瑯滿目的今天，當我們拿起一款澳大利亞產(chǎn)的保健品時，常常會看到上面標注著 TGA 認證的標志。這一標志可不簡單，它代表著澳大利亞藥品管理局（Therapeutic Goods Administration）對該保健品的認可。在保健品行業(yè)，澳大利亞 TGA 保健品 GMP 認證猶如一座燈塔，為消費者指引著高品質(zhì)產(chǎn)品的方向，同時也是企業(yè)在激烈市場競爭中脫穎而出的關(guān)鍵因素。它不僅關(guān)乎消費

• 沙特SFDA（MDMA）醫(yī)療器械注冊新要求

  沙特醫(yī)療器械SFDA（現(xiàn)稱為MDMA）的注冊新流程主要包括以下幾個步驟：識別醫(yī)療器械類別：首先，制造商或供應(yīng)商需要正確識別醫(yī)療器械的類別和用途，因為不同的類別有不同的法規(guī)和要求。準備技術(shù)文件：制造商或供應(yīng)商需要準備詳細的技術(shù)文件，這些文件應(yīng)清晰、詳細，并符合MDMA的要求。技術(shù)文件應(yīng)包括有關(guān)設(shè)備設(shè)計、預(yù)期用途、規(guī)格、標簽、制造過程等的詳細信息。臨床評價：對于某些高風(fēng)險的醫(yī)療器械，MDMA可能要求進