保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）

時間：2021-02-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：132

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  詞條說明

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

  近日，市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進一步強化產管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，進一步深化“放管服”改革，推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評

• 廣東省藥品監督管理局關于開展國產牙膏備案工作的通告

  廣東省藥品監督管理局通??告2023年 *69號為貫徹落實《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》（以下簡稱《公告》）的相關要求，現將廣東省開展國產牙膏備案工作的有關事項通告如下：一、啟動牙膏產品備案信息平臺。自2023年12月1日起，牙膏備案人注冊地在廣東省行

• 進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？

  現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定， 申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要

• 進口普通化妝品備案錯題本之產品執行的標準

  化妝品產品執行的標準包括生產工藝簡述、微生物和理化指標及質量控制措施、使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內容，小編梳理了2024年上半年上海市備案后檢查中發現的產品的執行標準相關的高頻錯題，請跟著小編一起來看看錯題本吧！圖片圖片錯題1 產品執行的標準中，配方下使用目的未完整填寫。小編提示 按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十條*二款的規定，產品執行的標準中全成分包括生產該產品所使用的