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長春ISO9001時需要哪些流程?1.提交申請2.簽定合同3.審核文件4.現場審核5.糾正措施6.批準7.注冊頒證
?摘要: 據**標準化組織(ISO)官網較新消息,醫療器械質量管理體系ISO 13485:2016新標準于2016年3月1日正式發布 。?ISO 13485全稱是《醫療器械-質量管理體系-用于法規的要求》,該標準由ISO/TC 210-醫療器械質量管理和通用要求標準化技術**制定,貫穿產品立項、設計開發、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產品注冊、生產、銷售、使用等醫療器械全生命
1. 引言本實施指南制訂的目的在于幫助標準的使用者了解在ISO 9001:2000 和ISO 9001共存期間需要考慮的問題。雖然ISO 9001:2000 和ISO 9001之間的變化對使用者的影響是有限的,但對新版標準的實施做一些安排仍是必要的。注:為反映(新版標準)有限范圍的變化,現在使用“實施”一詞以明確區分以前從ISO 9001:1994(升級)到ISO 9001:2000時所使用的“過
?OHSAS18000全名為Occupational Health and Safety Assessment Series 18000,是一**性安全及衛生管理系統驗證標準。OHSAS之所以發展,主要為解決客戶群在面對諸多驗證機構自行開發的安衛管理系統驗證標準時,如何取舍之問題:以及取代**度較高之BS8800(僅為指導綱要,而非驗證標準)而成為可正式驗證之**標準。客戶常因上述征結未
聯系人: 陳艷鳳
電 話: 0431-88039001
手 機: 16721989000
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