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化妝品備案申報常見問題解答之配方原料篇天健華成2019-04-2215:48在進行化妝品備案的申報過程中,很多企業提出了關于配方、檢測、標簽、資料提供等方面的問題,現北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答,分為配方原料篇、毒理理化篇、標簽包裝篇、其他問題篇幾個部分,希望給大家日常備案與申報工作提供一些參考。對原料的使用目的有何要求?答:原料的使用目的應根據實際生產情況
特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案,具體流程如下:1. 準備相關材料:特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請:將相關材料提交國家藥品監督管理局,并支付相關費用。3. 審核申請:國家藥品監督管理局會對申請進行審核,審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查:如果審核通過,國家藥品監督管理
2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布的《牙膏監督管理辦法》,將于2023年12月1日實施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求,北京市化妝品審評檢查中心特編寫一期“一問一答(牙膏專刊)”,對相關內容進行宣貫,以指導牙膏備案人提前做好準備。 問題1:牙膏的定義是什么?答:根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品
國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟:1. 申請與受理:申請人向注冊機構提交申請材料,注冊機構會進行申請材料的預審,預審通過后會受理申請。2. 資料審查:注冊人員對申請資料進行審查,主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全,注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗:如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗,那么需要進行人體試驗,試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗:注冊機構
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