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詞條說明
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定,化妝品注冊備案資料應(yīng)當使用國家公布的規(guī)范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區(qū)的語言,如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的浙江進口化妝品外文翻譯服務(wù)。在進口化妝品注冊中,外文是需要翻譯成對應(yīng)的規(guī)范漢字,如果沒有翻譯或者翻譯錯誤,那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題:1、不了解進口化
浙江藥包材登記評估服務(wù)。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內(nèi)容,那么大家可能會產(chǎn)生疑問:藥包材登記有什么要求,需要什么材料,向什么部門申請,是不是申請了就能通過,難度大嗎?下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項:1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產(chǎn)信息。4、質(zhì)量控制(質(zhì)量標準、分析方法的驗證、質(zhì)量標準制定依據(jù))。5、批檢驗報告。6、穩(wěn)定性研究。7、
藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析
藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析隨著《藥品管理法》的實施,醫(yī)藥企業(yè)受到的監(jiān)管力度加大。而如何能確保自身符合管理法的要求,提升企業(yè)合規(guī)管理能力成為大家關(guān)注的內(nèi)容。對此,我們CIO合規(guī)保證組織推出的“藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七招”課程就適合大家了解。“藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七招”課程從以下七大方面進行分享:一、如何讓全員參與避免數(shù)據(jù)完整性風險。如,企業(yè)建立有效的員工培訓(xùn)體系,包括公司的政策、文化、**觀,技
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件撰寫和梳理,審核文件,查漏補缺。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件對于企業(yè)管理來說是一項非常重要的內(nèi)容,在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵要素,重點論述優(yōu)化提升的方法理念:1、人員培訓(xùn):完善和優(yōu)化組織機構(gòu)圖,對員工進行法律法規(guī)的培訓(xùn),了解質(zhì)量的重
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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