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保健食品廣告批文申請(qǐng),廣告文案審核,產(chǎn)品功效宣稱(chēng),標(biāo)簽標(biāo)注要求,說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶(hù)需求提供遼寧保健食品廣告批文指南咨詢(xún),快速高效獲取批文,少走彎路。誰(shuí)能申請(qǐng)保健廣告批文?1、國(guó)產(chǎn)保健食品:保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。2、進(jìn)口保健食品:該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。3、其他:如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食
山東藥廠(chǎng)車(chē)間籌建整改服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織提供藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間布局規(guī)劃、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、GMP符合性評(píng)估、問(wèn)題項(xiàng)目解決措施等服務(wù),協(xié)助客戶(hù)完成生產(chǎn)車(chē)間籌建、不合格項(xiàng)整改、老舊廠(chǎng)房升級(jí)改造等,以順利獲取生產(chǎn)許可證或通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的檢查。詳情請(qǐng)咨詢(xún)CIO客服。CIO合規(guī)保證組織的“藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間變更”服務(wù)提供以下服務(wù),大家可根據(jù)自身需求進(jìn)行選擇。1、新建、改造、擴(kuò)建車(chē)間項(xiàng)目前期準(zhǔn)備和規(guī)劃方案書(shū)。可充分了解客戶(hù)現(xiàn)有
江蘇藥廠(chǎng)車(chē)間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)
江蘇藥廠(chǎng)車(chē)間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)。藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間改造、擴(kuò)建往往是企業(yè)為了順應(yīng)新的生產(chǎn)要求而做出的調(diào)整。而與一般廠(chǎng)房不同,藥廠(chǎng)車(chē)間的設(shè)計(jì)和建造需要參照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、藥品管理法及實(shí)施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據(jù)目前的要求,改建或擴(kuò)建生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交材料,并通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,并**變更后的藥品生產(chǎn)許可證。如果不符合要求,企業(yè)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量難以得到
醫(yī)療器械注冊(cè)流程資料講解課程。醫(yī)療器械注冊(cè)是產(chǎn)品上市中的重要一環(huán),旨在確保該器械在設(shè)計(jì)和制造過(guò)程中符合其預(yù)期用途和性能,對(duì)其安全性和后續(xù)使用效果有一定的**。具體來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械注冊(cè)會(huì)涉及到產(chǎn)品分類(lèi)、流程、申報(bào)材料、臨床試驗(yàn)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、產(chǎn)品安全性評(píng)估等事項(xiàng),也與許多醫(yī)療器械政策法規(guī)密不可分,其中的專(zhuān)業(yè)性可想而知,大家一時(shí)之間可能也難以完全掌握。而CIO合規(guī)保證組織于近期推出的“醫(yī)療器械注冊(cè)路徑、
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