普通化妝品備案問答|化妝品包裝標簽及檢測報告

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：44

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  詞條說明

• 已備案化妝品的銷售包裝發生變化的，需要提交哪些資料？

  已備案化妝品的銷售包裝發生變化的，需要提交哪些資料？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十條規定：已注冊或者備案產品的銷售包裝發生變化的，按照*三十二條原則，在新銷售包裝產品上市前，重新上傳產品銷售包裝的標簽圖片或者對擬變更部分予以備注說明。

• 化妝品網絡經營監督管理辦法》政策解讀

  一、 為什么要制定《化妝品網絡經營監督管理辦法》？隨著互聯網經濟的高速發展，網購化妝品已經成為化妝品經營的主要渠道之一。網絡經營化妝品在為消費者提供便利的同時，也成為化妝品質量安全問題的重災區。近年來網絡經營化妝品的質量安全問題頻發，網絡經營化妝品的監督抽檢不合格率、風險監測問題發現率均顯著**傳統銷售渠道。為進一步規范化妝品網絡經營行為，《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》均對化

• 化妝品備案申報企業質量安全負責人可以兼職嗎？

  質量安全負責人是否可以兼職？相信很多化妝品企業和監管人員都很關注這個問題。質量安全負責人制度貫穿化妝品事前事中事后管理，既與產品注冊備案有關，也是化妝品上市后監管的重要抓手，應當對這一制度進行充分的研究，制定科學合理的細化規定，方便企業和基層監管人員落實執行。《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）確立了一系列新的化妝品監管制度，比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等，

• 保健食品及其原料安全性毒理學 檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）?1 依據本指導原則依據食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規格、批號、生產日期、保質期、保存條件、申請單位名稱、生產企業名稱、配方、生產工藝