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進(jìn)口非特化妝品備案審查要點(diǎn)解讀


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  • 關(guān)于進(jìn)一步明確普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項(xiàng)的通知

    各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下稱《條例》)、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》(以下稱《辦法》)已正式實(shí)施,化妝品注冊(cè)和備案工作有序開展。根據(jù)普通化妝品備案管理工作的運(yùn)行情況,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)一步明確如下:一、嚴(yán)格落實(shí)法規(guī)要求。根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案,產(chǎn)品可上市銷售。二、嚴(yán)格規(guī)范備案信息公開。各省級(jí)局

  • 中國(guó)保健食品申報(bào)的分類及管理

    中國(guó)保健食品的分類及管理 ? 保健食品,顧名思義就是“有保健作用的食品”,它包括兩層含義:首先,是“食品”,就是專指入口吃下去的東西,像外擦于皮膚的、涂抹于頭發(fā)指甲的、漱口、滴眼、用于牙齒的、身體理療的這些就都不在其列的;其次,就是具有保健作用,注意!是“保健”,通俗講就是對(duì)身體有好處,而非**,如果確有疾病那還是要去醫(yī)院正規(guī)**的。 ? 中國(guó)政府對(duì)于有保健作用的食品是有相應(yīng)

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    化妝品新原料常見技術(shù)問答(一)一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫?根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十三條,新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對(duì)新原料研發(fā)過程的整體概述和對(duì)注冊(cè)/備案資料的全面總結(jié),新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。其中,研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來(lái)源、研究

  • 國(guó)家藥監(jiān)局|關(guān)于做好新舊化妝品注冊(cè)備案信息管理平臺(tái)銜接有關(guān)工作事項(xiàng)的通知

    各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,中檢院:為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》,確保新舊法規(guī)過渡期間化妝品注冊(cè)備案管理工作平穩(wěn)有序推進(jìn),現(xiàn)就新化妝品注冊(cè)備案信息管理平臺(tái)(以下稱新平臺(tái))和原化妝品注冊(cè)備案信息管理平臺(tái)(以下稱舊平臺(tái))銜接有關(guān)工作事項(xiàng)通知如下:一、新注冊(cè)備案平臺(tái)于2021年5月1日正式啟用,化妝品注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人可以通

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