江蘇省藥監(jiān)局獲國家局授權(quán)承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案管理

時(shí)間：2023-09-26作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：149

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• 詞條

  詞條說明

• 美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點(diǎn)內(nèi)容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對(duì)現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進(jìn)行了重大修訂，對(duì)化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù)，旨在推動(dòng)美國化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級(jí)化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國化妝品

• 進(jìn)口化妝品備案憑證和批文怎么辦理

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程

  關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，化妝品在人們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。而隨之而來的是，市場上涌現(xiàn)出了各種各樣的化妝品產(chǎn)品，其中不乏一些被稱為“特殊化妝品”的產(chǎn)品。那么，什么是特殊化妝品？為什么它們需要注冊(cè)？本文將結(jié)合產(chǎn)品性能、使用、維護(hù)、較新、區(qū)別和*特性等方面，探討國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程。首先，什么是特殊化妝品？特殊化妝品是指那些具有特定功效或特殊

• 歐洲進(jìn)口化妝品備案流程及注意事項(xiàng)

  歐洲進(jìn)口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進(jìn)行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請(qǐng)、審批和注冊(cè)等環(huán)節(jié)。在備案過程中，需要注意的事項(xiàng)有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機(jī)構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報(bào)告、合理選擇備案方式等。此外，對(duì)于進(jìn)口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間