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進口保健食品注冊備案申報手續完全指導手冊(2019版) 天健華成 本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重:請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流,但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載,轉載請保留
化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)**章 總 則**條【立法目的】 為規范化妝品檢查工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》等有關法規、規章,制定本辦法。*二條【適用范圍】 負責藥品監督管理的部門對在*人民共和國境內的化妝品生產經營者遵守法律法規、強制性國家標準、技術規范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求等情況開展檢查,適用本辦法。*三條【基本原
保健食品注冊申報常見問題解答1.問:保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請?答:保健食品注冊證書由多方(含雙方)注冊人共同持有變為單方持有的申請,應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》(國食藥監許〔2010〕4號)規定,按照技術轉讓注冊申請辦理;此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品,申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。2.問:對于保健食品注冊人名稱、
答:在確定保健食品輔料及用量時,申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產品穩定、與直接接觸產品的包裝材料不發生化學變化、不影響產品的檢測、制劑成型性和穩定性等方面情況,提供輔料及用量的確定依據。此外,在產品原料投料量固定的前提下,輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外,還應確保不同批次終產品得量穩定一致。對于產品生產工藝包括提取工序的固體制劑,填充劑用量可為適量,液體制劑的稀釋劑可為適
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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