詞條
詞條說明
生物樣本分析檢測能力評估標(biāo)準(zhǔn)包括組織結(jié)構(gòu)和人員,實驗場所與環(huán)境,設(shè)備、設(shè)施與材料,制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡稱SOP),實驗的管理與實施,質(zhì)量與風(fēng)險管理,記錄及文件存檔等評估內(nèi)容。 本評估標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床試驗生物樣本分析檢測實驗室自評和/或第三方現(xiàn)場評估工作。技術(shù)內(nèi)容1.范圍2.規(guī)范性引用文件3.術(shù)語和定義、縮略語3.1 術(shù)語和定義3.1.1標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 Standard Operating Proce
*分析法是利用毒物?與標(biāo)記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免?疫分析法進行檢測,當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥?物時,抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記?毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后,?非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合,生成非標(biāo)記?毒藥物_抗體復(fù)合物,從而抑制標(biāo)記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng),
藥物分析是運用化學(xué)的、物理學(xué)的、生物學(xué)的以及微生物學(xué)的方法和技術(shù)來研究研究藥物的化學(xué)檢驗 、藥物穩(wěn)定性、生物利用度、藥物臨床監(jiān)測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學(xué)科。它包括藥物成品的化學(xué)檢驗,藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制,藥物貯存過程的質(zhì)量考察,臨床藥物分析,體內(nèi)藥物分析等等。一、取樣二、性狀觀測三、鑒別四、檢查五、含量測定六、檢驗記錄與報告常用的藥物儀器分析方法:[色譜法] 高效液相色譜法 氣相色
生物降解塑料由于具有良好的降解性,主要用作食物軟硬包裝材料,這也是現(xiàn)階段其較大的應(yīng)用領(lǐng)域。生物降解塑料主要的目標(biāo)市場是塑料包裝薄膜、農(nóng)用薄膜、一次性塑料袋和一次性塑料餐具。相比傳統(tǒng)塑料包裝材料,新型降解材料成本稍高。但是隨著環(huán)保意識的增強,人們愿意為保護環(huán)境而使用價格稍高的新型降解材料,環(huán)保意識的增強給生物降解新材料行業(yè)帶來了巨大的發(fā)展機遇。隨著中國經(jīng)濟的發(fā)展,成功舉辦奧運會、世博會等多項**世界
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯(lián)系人: 楊
電 話: 19128621950
手 機: 19128621950
微 信: 19128621950
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市黃埔區(qū)尖塔山路1號(6)棟609房
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網(wǎng) 址: t7484309.cn.b2b168.com
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