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【病毒消殺產品性能測試分析】各類消毒產品病毒殺滅效果試驗標準


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  • 【病毒消殺產品性能測試分析】

    1、理化指標檢驗報告(1)有效成份含量測定報告(2)pH值測定報告(3)化學穩定性檢測報告(4)金屬腐蝕性檢測報告(5)樣品見誤差檢測報告(6)有害雜質檢測報告2、殺滅微生物效果檢測報告(1)實驗室微生物殺滅效果檢測報告(2)各種因素(如溫度、pH值、**物等)對微生物殺滅效果影響檢驗報告(3)生物穩定性試驗報告(4)現場試驗報告或(和)模擬現場試驗報告(5)能量試驗檢測報告3、毒理學安全性檢驗報

  • 【生物降解塑料檢測】生物降解塑料的發展歷程

    根據日本生物降解塑料研究會的資料,2002年日本生物降解塑料生產量約1萬噸,2003年約2萬噸,2005年約4萬噸,到2010年預計達到10~20萬噸左右。根據歐洲生物塑料協會資料,2001年的數字顯示,歐盟可生物降解產品的消費量為2.5~3萬噸,而傳統聚合物的用量高達3500萬噸。歐洲生物塑料協會預計2010年傳統聚合物的用量將達到5500萬噸,而生物降解塑料的用量屆時會達到50~100萬噸。可

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    *原性是指能引起*應答的性能,即抗原能刺激特定的*細胞,使*細胞活化、?增殖、分化,較終產生*效應物質抗體和致敏淋巴細胞的特性。許多**物質可誘導*應答,其*分子蛋白質和多糖具有強*原性,小分子多肽及核酸也具有*原性。化學組成大分子蛋白質,分子量大于10000者,可含有大量不同的抗原決定簇,是較強的*原。如異種血清蛋白、酶蛋白及細菌毒等,是強*原蛋白質的例子。多糖是

  • 【非臨床藥代全血檢測】

    非臨床藥代動力學研究是通過體外和動物體內的研究方法,揭示藥物在體內的動態變化規律,獲得藥物的基本藥代動力學參數,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡稱ADME)的過程和特征。非臨床藥代動力學研究在新藥研究開發的評價過程中起著重要作用。在藥物制劑學研究中,非臨床藥代動力學研究結果是評價藥物制劑特性和質量

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