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為什么要做CCC認(rèn)證?CCC認(rèn)證的必要性


    深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • MSDS是什么認(rèn)證,怎么申請(qǐng)?

    在歐洲國(guó)家,材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)MSDS也被稱(chēng)為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)SDS(Safety Data sheet)。**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和美國(guó)則采用SDS術(shù)語(yǔ),而亞洲許多國(guó)家則采用MSDS術(shù)語(yǔ)。MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)按法律要求向客戶(hù)提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。

  • 【美國(guó)FDA注冊(cè)】美國(guó)FDA注冊(cè)是什么意思?

    FDA只有兩種形式,一種是注冊(cè),一種是檢測(cè),F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是這兩種形式的一個(gè)籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊(cè)就會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào),做fda檢測(cè)會(huì)有一個(gè)報(bào)告。FDA注冊(cè)分為四種:食品注冊(cè),化妝品注冊(cè),激光類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè),以及醫(yī)療類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè),看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)。這四類(lèi)產(chǎn)品出口美國(guó)是需要做注冊(cè)的。化妝品是非強(qiáng)制性的,其他的都是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè),針對(duì)食品FDA分為注

  • iso9001認(rèn)證時(shí)需要準(zhǔn)備的材料

    申報(bào)iso9001認(rèn)證時(shí)需要準(zhǔn)備的材料:1、申報(bào)iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件,例如營(yíng)業(yè)執(zhí)照等,若管理體系覆蓋多場(chǎng)所活動(dòng),應(yīng)附每個(gè)場(chǎng)所的法律地位證明文件;2、提供企業(yè)員工社保繳費(fèi)證明或個(gè)稅登記人數(shù)或員工花名冊(cè)等;3、申報(bào)iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動(dòng)所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書(shū)、強(qiáng)制性認(rèn)證證書(shū)等復(fù)印件;4、受控有效的體系文件,如:管理手冊(cè)、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形

  • 【CE認(rèn)證費(fèi)用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認(rèn)證?

    CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟的一張通行證,凡是CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證,這個(gè)是強(qiáng)制性的認(rèn)證,并且辦理CE認(rèn)證有很多的作用CE認(rèn)證作用:1、產(chǎn)品出口歐盟時(shí),海關(guān)會(huì)檢查你的產(chǎn)品是否有CE認(rèn)證證書(shū),能清關(guān)使用,不會(huì)因沒(méi)有CE證書(shū)把貨物扣留;2、產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū),沒(méi)有CE認(rèn)證的產(chǎn)品是不允許在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的,一旦發(fā)現(xiàn),立刻下架或撤回;3、CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟市場(chǎng)的一個(gè)通行證;4、辦理過(guò)CE認(rèn)證的

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