電池檢測(cè)

時(shí)間：2021-12-09作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：291

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• REACH認(rèn)證產(chǎn)品都包含哪些

  Reach認(rèn)證在Reach認(rèn)證法規(guī)中進(jìn)行SVHC物質(zhì)測(cè)試，要求這些有害物質(zhì)的總含量小于0.1%。根據(jù)reach法規(guī)*57條，具有以下一種或多種危險(xiǎn)特性的物質(zhì)引起高度關(guān)注：（1） 1類、2類致癌、致畸和生殖毒性物質(zhì)，即cmr1/2物質(zhì)；（2） 持久性、生物累積性和有毒物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；（3） 具有高持久性和高生物累積性的物質(zhì)，即vpvb物質(zhì)；（4） 具有內(nèi)分泌干擾特性，或具有持久性、生物蓄積性和毒

• 事業(yè)單位招投標(biāo)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)

  質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫(xiě)出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書(shū)面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中，它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段，成為維護(hù)社會(huì)正常經(jīng)濟(jì)秩序，維護(hù)用戶合法權(quán)益和實(shí)施仲裁的依據(jù)。在工商日常監(jiān)管檢查中，對(duì)經(jīng)營(yíng)單位查驗(yàn)商品質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)驗(yàn)看檢驗(yàn)原件(蓋有紅章的檢驗(yàn))同時(shí)保留復(fù)印件，而不應(yīng)僅驗(yàn)看復(fù)印件

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過(guò)一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來(lái)說(shuō)還是有一定難度的，所以后來(lái)就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來(lái)給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 歐代注冊(cè)

  近期，各大電商平臺(tái)賣(mài)家都收到了來(lái)自平臺(tái)的郵件，諸如AMAZON、Cdiscount、eBay、AliExpress 等等， 都要求銷售帶有CE標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，需要*一個(gè)歐盟負(fù)責(zé)人， 才能上架產(chǎn)品或者入庫(kù)FBA。本篇文章帶大家了解下歐盟負(fù)責(zé)人。1. 為什么各大平臺(tái)都要求*歐盟負(fù)責(zé)人？《歐盟市場(chǎng)監(jiān)督法規(guī)2019/1020》將于2021年7月16日生效，該條例重申產(chǎn)品帶有CE標(biāo)識(shí)的要求。條例指出：如果您