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時(shí)間：2021-12-14作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：355

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是歐洲授權(quán)代表

  新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效。這項(xiàng)新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（下稱“負(fù)責(zé)人”）。如果銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟以外制造的，那么需要在2021年7月16日之前確保此類商品具有位于歐盟的負(fù)責(zé)人。在2021年7月16日之后，在歐盟銷售帶有CE標(biāo)志的商品但沒有位于歐盟境內(nèi)的負(fù)責(zé)人屬于違法

• 體脂秤CB檢測(cè)流程

  CB測(cè)試證書是由授權(quán)的NCB頒發(fā)的正式的CB體系文件，其目的是告知其它的NCB：已測(cè)試的產(chǎn)品樣品被認(rèn)定符合現(xiàn)行要求。CB測(cè)試證書不應(yīng)該用于廣告，但是允許將已有的CB證書作為參考資料。 CB是一種標(biāo)準(zhǔn)化的，它以一種逐條清單的形式列舉相關(guān)IEC標(biāo)準(zhǔn)的要求。提供要求的所有測(cè)試、測(cè)量、驗(yàn)證、檢查和評(píng)價(jià)的結(jié)果，這些結(jié)果應(yīng)清楚且無歧義。還包含照片、電路圖表、圖片以及產(chǎn)品描述。根據(jù)CB體系的規(guī)則

• 醫(yī)療體系認(rèn)證iso13485是怎樣的

  一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。?目前美國(guó)、加拿大和

• SRRC認(rèn)證是一定要做的嗎

  什么是SRRC認(rèn)證？1、國(guó)家無線電管理**，簡(jiǎn)稱SRRC;2、凡向我國(guó)出口或國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的無線電**設(shè)備，都須進(jìn)行SRRC認(rèn)證，標(biāo)明無線**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼；3、每一個(gè)無線電**設(shè)備型號(hào)核發(fā)一的“無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變，則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實(shí)施，對(duì)于各大電商平臺(tái)