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手套SVHC檢測報告多久有效?REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍
化妝品美國FDA注冊注冊流程。 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 美國于2022年12月2
移動電源CCC強制認證多久*, GB31241檢測報告測試項目:1.電池組電安全試驗:過壓充電、過流充電、欠壓放電、過載、外部短路、反向充電、靜電放電;2.電池組保護電路安全要求:過壓充電保護、過流充電保護、欠壓放電保護、過載保護、短路保護、耐高壓;3.系統保護電路安全要求:充電電壓控制、充電電流控制、放電電壓控制、放電電流控制、充放電溫度控制。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子
水FDA檢測哪里能做。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品清單
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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