關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整

時間：2023-09-18作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：96

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  詞條說明

• 申請保健食品注冊應當提交哪些材料？

  申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和

• 進口化妝品備案收費詳解

  近年來，進口化妝品備案收費備受關注。作為消費者，我們應該了解這些收費背后的原因，以及對我們使用進口化妝品的影響。本文將從產品性能、使用、維護、較新、區別、*特性等方面，為大家詳細解讀進口化妝品備案收費的相關知識。首先，我們來了解一下進口化妝品備案收費的背景。根據我國相關法規，進口化妝品必須通過國家食品藥品監督管理局進行備案，并繳納一定的費用。這一措施旨在確保進口化妝品的質量和安全，**消費者的權益

• 新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？

  根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆滿前30日內重新提交延長授權期限的授權書或按要求辦理境內責任人變更。

• 化妝品配方中存在含量不超過0.1%（w/w）的成分，如何標注？

  根據《辦法》規定，微量成分是指化妝品配方中含量不**過0.1%（w/w）的成分，當產品配方中含有微量成分時，應當以“其他微量成分”作為引導語引出另行標注，可以不按照成分含量的降序列出。微量成分只需標注一次，在“成分”引導語后不再進行重復標注。