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FDA510k認(rèn)證費(fèi)用


    上海巒靈醫(yī)療信息技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CE認(rèn)證,FDA注冊(cè),ISO13485體系咨詢(xún),ISO13485輔導(dǎo),醫(yī)療器械CE認(rèn)證,醫(yī)療器械注冊(cè),MDSAP認(rèn)證,FDA510k認(rèn)證,醫(yī)療器械CE咨詢(xún)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 上海醫(yī)療器械CE咨詢(xún)

    鑒于目前國(guó)內(nèi)很多醫(yī)療器械產(chǎn)商對(duì)醫(yī)療器械指令的不甚了解,不知如何著手辦理CE認(rèn)證,為此我們簡(jiǎn)單地介紹一下辦理CE認(rèn)證所需步驟:1.分析器械的特點(diǎn),確定它是否在指令的范圍內(nèi),有些產(chǎn)品看似醫(yī)療器械,而實(shí)際上并不在醫(yī)療器械指令范圍內(nèi)。對(duì)于這一點(diǎn),醫(yī)療器械的定義在指令中作了明確的規(guī)定。2.確認(rèn)適用的基本要求指令規(guī)定,任何醫(yī)療器械必須滿(mǎn)足指令附錄Ⅰ中所規(guī)定的預(yù)期用途,所以對(duì)制造商來(lái)說(shuō),首先要做的而且較重要的事

  • 一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)流程是怎樣的?

    依照法定程序,進(jìn)行申請(qǐng)注冊(cè)。一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料:(一)境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明:營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本;(三)適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明: 采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)提交所采納的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的文本;注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)簽章。 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供所申請(qǐng)產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的聲明,生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責(zé)任的聲明以及有關(guān)產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格劃分

  • 巒靈醫(yī)療合作伙伴獲FDA EUA緊急授權(quán)

    近日,由巒靈醫(yī)療共同參與的——遼寧省大連市捷盈節(jié)能環(huán)保科技發(fā)展有限公司一次性防護(hù)口罩項(xiàng)目成功獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) EUA的緊急使用授權(quán)。2020年3月24日FDA頒發(fā)了緊急使用許可(EUA),用于進(jìn)口未經(jīng)NIOSH批準(zhǔn)的N95防護(hù)口罩。根據(jù)該EUA,除其他標(biāo)準(zhǔn)外,F(xiàn)DA接受了澳大利亞,巴西,歐洲,日本,韓國(guó)和墨西哥的標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)與NIOSH相似,但不包括中國(guó)。2020年4月3日FD

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)公司

    醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年,按照規(guī)定應(yīng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi),已注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)生變化后,應(yīng)提出注冊(cè)變更申請(qǐng)。延續(xù)注冊(cè)和注冊(cè)變更應(yīng)按相關(guān)要求向藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行申請(qǐng)。延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)時(shí),需提交申請(qǐng)表、相關(guān)證明性文件、關(guān)于產(chǎn)品沒(méi)有變化的聲明、符合性聲明等材料。此外,還應(yīng)提交原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件的復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件,原醫(yī)療

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