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對于制造商來說,CE標志是進入歐洲市場的重要準入要求。然而,為了進入一些非歐洲市場,制造商還需要獲得FSC/CFS證書。本文將詳細介紹如何申請非歐洲國家自由銷售證書(FSC)/自由銷售證書(CFS)/適銷性證書,并介紹角宿團隊作為授權代表(EC REP / UKRP)在整個申請過程中提供的支持。第一步:了解FSC/CFS證書的意義和要求1. FSC/CFS證書是制造商或其EC REP/UKRP注冊
醫(yī)療器械如何分類對醫(yī)療器械進行分類的第一步是了解 FDA 分類法規(guī),即根據醫(yī)療專業(yè)劃分的 16 個醫(yī)療器械類別列表。作為示例,角宿將向您展示識別血壓警報分類的步驟。該設備屬于類別 870:心血管設備。?找到相關的醫(yī)療專業(yè)后,單擊類別,然后導航設備列表,直到找到等效項和關聯(lián)的設備代碼。?單擊設備代碼并打開指南。(b) 部分列出了設備分類。在本例中,我們可以看到設備正在處于 II
沙特食品藥品管理局SFDA全稱是Saudi Food & Drug Authority,成立于 2003 年,負責監(jiān)管食品和藥品,以及醫(yī)療器械和體外診斷設備。在沙特阿拉伯進行營銷需要公司獲得 SFDA 注冊,才能在法律上獲準營銷并使用該批準來促進沙特港口的進口和清關流程。SFDA 注冊證明在稱為SFDA 證書的文件中授予。化妝品類的管控范圍包含哪些?根據沙特**規(guī)定,進口沙特的食品、藥品、
Once you have satisfied the conformity assessment requirements for?CE?marking you must attach the?CE?marking to your product or its packaging. There are specific rules for using th
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經理
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