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詞條說明
本文根據《食品和藥品法》以及《藥品和醫療器械收費令》和《修改和廢除根據下制定的某些法規的法規》的規定管理,對醫療器械制造商及其監管機構提供了較新醫療器械許可證所涉及的費用提供參考。醫療器械續簽過程有兩個目的:一是確認醫療器械是否會繼續在加拿大銷售,醫療器械許可證是否保持有效;二是收集在開具銷售權費用發票之前必須評估的信息。獲準在加拿大銷售的醫療器械制造商必須在每年 11 月 1 日之前通知加拿大衛
歐洲國家對化妝品的監管一直以來都非常嚴格,特別是對清潔劑、護發產品、除臭劑、牙膏和奢侈沐浴用品(包括香水和化妝品)等產品,較是要確保消費者的安全。為了達到這個目標,歐盟制定了一系列的化妝品立法要求,這些要求適用于所有在歐盟銷售的產品。根據這些要求,所有化妝品在銷售之前必須在化妝品通報小組(CPNP)中注冊。此外,每種產品都必須指定一名負責人,以確保產品符合法規中的規定。這位負責人還需要保存產品信息
MoCRA 是 2022 年化妝品法規現代化法案,于 2022 年 12 月 29 日簽署成為法律。MoCRA 是美國 84 年來對現有化妝品法規進行的最大改革,確立了許多新要求,其中關鍵的改變之一就是FDA對化妝品標簽的新要求,新產品標簽需要包括:美國地址,美國電話號碼,或負責人可以接收不良事件報告的電子聯系信息。含有香料過敏原的化妝品必須較新標簽以列出這些過敏原。對于專業化妝品,標簽必須清楚、
在當今**化的時代,出口產品到**市場已成為許多企業的重要戰略之一。而對于次氯酸鈉這樣的消毒劑來說,進入美國市場較是需要符合一系列嚴格的認證和要求。在這個過程中,上海角宿企業管理咨詢有限公司將成為您最可靠的合作伙伴。首先,美國環境保護局(EPA)的注冊是次氯酸鈉進入美國市場的重要認證之一。作為一種消毒劑,次氯酸鈉必須符合EPA的要求,以確保其在消毒和殺菌方面的有效性和安全性。上海角宿企業管理咨詢有
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