保健食品名稱中通用名申報與審評要求

時間：2020-01-05

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標簽標注常見問題
1、問：《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據國家市場監督管理總局通知，《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監督管理辦法》同時廢止。 2、化妝品標簽應如何標注凈含量？答：凈含量的標注由“凈含量”（中文）、數字
兒童化妝品備案相關|山東省食藥審評查驗中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(六）
1.問：兒童普通化妝品備案是否必需提供產品的毒理學試驗報告？答：一、根據《兒童化妝品監督管理規定》*八條規定，兒童化妝品應當通過安全評估和必要的毒理學試驗進行產品安全性評價。二、根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條規定，普通化妝品的生產企業已**所在國（地區）**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認定，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交產品的毒理學試驗報告，有下
產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件
產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件 1、生產企業名稱、地址應與申請表一致。產品名稱與申請表保持一致。 2、證明文件涵蓋生產和銷售兩項，且應為“已銷售”的銷售證明文件，而非“允許”銷售證明文件。 3、生產和銷售證明為外文的應譯為規范中文，并由中國公證機構進行中文譯文內容和原文內容一致的公證。 4、多個產品共用一份證明文件的：同批提交的，如一個產品資料中提交原件，其余產品可提交
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答
為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理