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國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告(2019年 第48號)
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)》(見附件),經化妝品標準***全體會議審議通過,現予以發布。 特此通告。附件:化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)》(見附件),經化妝品標準***全體會議審議通過,現予以發布。 特此通告。附件:化妝品中
【答疑】進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品執行的標準(2023年下半年)
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品執行的標準中發現的高頻問題。1、產品執行的標準中生產工藝不完整,缺少關鍵工藝參數或主要步驟,或未包含產品配方中的部分原料?!痘瘖y品注冊備案資料管理規定》*三十條*三款規定:應當簡要描述實際生產過程的主要步驟,包括投料、混合、灌裝等。應當體現主要生產工藝參數范圍,全部原料應當在生產步驟中明確列出,所用原料名稱或者序號應當與
(一)國家化妝品管理法規及技術規范 1. 《化妝品衛生監督條例》(1989年9月26日**批準,1989年11月13日衛生部令*3號發布) 2. 《化妝品衛生監督條例實施細則》(1991年3月27日衛生部令*13號發布施行) 3. 《化妝品安全技術規范》(2015版),國家食品藥品監督管理總局關于發布化妝品安全技術規范(2015年版)的公告(2015年*268號) 4. 《化妝品技術審評要點》
《化妝品行政許可申報受理規定》中規定的在華申報責任單位是指由境外化牧品生產企業授權委托,負責產品代理申報有關事宜,對申報資料負責并承擔相應法律責任的中國境內獨立法人。同一境外化妝品生產企業只能授權一家在華申報責任單位。(信息來源:中國注冊申報網)注意事項1.擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業,應當授權注冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人,負責產品的進
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