FDA注冊要怎么辦理？

時間：2021-04-16作者：上海澤威信息科技有限公司瀏覽：371

上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊,FDA認證,醫療器械CE認證,FDA510(k)認證,FDA咨詢,歐盟授權代表等

• 詞條

  詞條說明

• 【歐盟授權代表】歐盟授權代表是什么？

  為了確保歐盟境內市場上銷售的產品的*性，以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品滿足歐盟對消費者、財產、和環環境保護等方面的法律法規的要求，歐盟法律對歐盟境外的制造商提出以下要求：委任歐盟授權代表(歐盟授權代理):歐盟境外的制造商必須委任一個設立于(established in)歐盟＋EFTA共30個成員國境內的歐盟授權代表(歐盟授權代理) (Authorized Representative

• 【醫療器械CE認證】醫療器械CE認證有什么好處？

  醫療器械CE認證有什么好處？1、歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此**歐盟*機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；2、獲得由歐盟*機構的CE認證證書，可以較大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任；3、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；4、在面臨訴訟的情況下，歐盟*機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據；5、一旦遭到歐盟國家的處罰，認證

• 【醫療器械CE認證】醫療器械ce認證流程大概是怎么樣？

  認證的流程：1）企業向認證機構提出認證申請，并填寫認證詢價單交認證機構；2）認證機構向申請認證企業提出報價單，企業簽字確認即完成合約；3）企業向認證機構提交ISO9000+ISO13485質量體系文件即質量手冊和程序文件，供認證機構進行體系文件審核；質量體系審核前，企業應有至少三個月的質量體系運行記錄，并完成1-2次內部質量體系審核。4）認證機構發出認證產品測試通知單給認證機構認可的試驗室，試驗室

• FDA 510(k)注冊所需文件清單

  1. Medical Device User Fee Cover Sheet (Form FDA 3601)醫療器械使用者費（注冊費）首頁，即向FDA付款后收到的付款證明2. CDRH Premarket Review Submission Cover Sheet (CDRH: Center for Devices and Radiological Health器械與輻射健康中心) CDRH上市前