【FDA認(rèn)證】fda認(rèn)證和注冊(cè)的區(qū)別？

時(shí)間：2021-09-24作者：上海澤威信息科技有限公司瀏覽：254

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  詞條說明

• 【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表申請(qǐng)流程

  歐代申請(qǐng)流程：1.提交申請(qǐng)表2.簽訂合同3.與歐盟授權(quán)代表簽訂代理協(xié)議4.為客戶提供歐代信息（地址電話等）5.后續(xù)服務(wù)確認(rèn)（比如提供DOC文件等，需增加檢測(cè)費(fèi)用）對(duì)于歐代的選擇，一定要選擇優(yōu)質(zhì)的，避免給自己帶來不必要的麻煩：1.選擇有資質(zhì)，有能力的專業(yè)第三方歐盟授權(quán)代表公司。歐盟境內(nèi)注冊(cè)的合法公司/擁有專業(yè)的技術(shù)人員，熟悉歐盟相關(guān)法規(guī)，能幫助制造方解決爭(zhēng)端/避免空殼公司，代理商以及展會(huì)服務(wù)商。以上

• FDA注冊(cè)食品認(rèn)證

  中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元，其中150億屬于進(jìn)口食品，中心的主要監(jiān)測(cè)重點(diǎn)包括：1、 食品新鮮度；2、 食品添加劑；3、 食品生物毒素其它有害成份；4、 海產(chǎn)品*分析；5、 食品標(biāo)識(shí)；6、 食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會(huì)于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè), 并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).按照《美國*107-188公共法》 必須向FDA登記的外

• 【FDA注冊(cè)】如何查詢有沒有注冊(cè)美國fda認(rèn)證

  1、登陸FDA的網(wǎng)站，F(xiàn)DA號(hào)在網(wǎng)站上去查詢就可以。2、美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。3、FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu)，由美國國會(huì)即聯(lián)邦

• 售后服務(wù)

  我們有專業(yè)的技術(shù)工程師，資格審核員，和熱情耐心的客戶服務(wù)人員。熱烈歡迎各界人士前來咨詢，洽談與合作！