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? ? ? ? 為確保《牙膏監督管理辦法》順利貫徹落實,進一步保護消費者合法權益,規范牙膏監督管理工作,7月25日,國家藥品監督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會。國家藥監局化妝品監管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上,國家藥監局化妝品監管司相關負責同志介紹
根據國家藥監局《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》(2023年*124號)要求,現就浙江省實施國產牙膏備案管理工作的有關事項公告如下:一、根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)規定,自2023年12月1日起,浙江省內國產牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前,通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監督管理備案。牙膏備案人應
國產特殊化妝品注冊審批辦事指南一、適用范圍本指南適用于在中國境內生產銷售的國產特殊化妝品的注冊審批工作。特殊化妝品是指具有美白、防曬、祛斑、豐胸、減肥等功能,且對人體具有較高安全性和有效性的化妝品。二、申請條件1. 申請注冊的企業必須具備相應的生產條件和質量管理能力;2. 申請注冊的產品必須符合國家相關標準和技術要求;3. 申請注冊的企業必須提供完整的技術資料和證明文件,包括產品配方、生產工藝、質
化妝品備案檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理?
檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條(一):2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致。由于較名等原因,導致檢驗報告中產品名稱、企業名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的,應當予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。
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