ISO9001認(rèn)證能帶來(lái)什么作用？

時(shí)間：2021-10-16作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：131

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• iso9001認(rèn)證時(shí)需要準(zhǔn)備的材料

  申報(bào)iso9001認(rèn)證時(shí)需要準(zhǔn)備的材料：1、申報(bào)iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件，例如營(yíng)業(yè)執(zhí)照等，若管理體系覆蓋多場(chǎng)所活動(dòng)，應(yīng)附每個(gè)場(chǎng)所的法律地位證明文件；2、提供企業(yè)員工社保繳費(fèi)證明或個(gè)稅登記人數(shù)或員工花名冊(cè)等；3、申報(bào)iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動(dòng)所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書、強(qiáng)制性認(rèn)證證書等復(fù)印件；4、受控有效的體系文件，如：管理手冊(cè)、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形

• FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)

  什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證

• ISO9001認(rèn)證流程

  標(biāo)準(zhǔn)介紹ISO9001認(rèn)證是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**）制定的**標(biāo)準(zhǔn)。ISO9001認(rèn)證用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意ISO9001認(rèn)證流程1. 企業(yè)原有品質(zhì)體系識(shí)別、診斷；2

• 食品FDA注冊(cè)流程

  什么是FDA注冊(cè)？美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。食品FDA注冊(cè)流程：1.