企業(yè)為什么要做iso45001認(rèn)證？

時(shí)間：2023-10-31作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：72

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO28000供應(yīng)鏈安全管理體系

  1、供應(yīng)鏈安全管理體系項(xiàng)目介紹供應(yīng)鏈安全管理體系（ISO28000）標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)運(yùn)輸和物流行業(yè)對(duì)供應(yīng)鏈安全管理標(biāo)準(zhǔn)化的需求而制定的，其較終目標(biāo)是改進(jìn)供應(yīng)鏈的全面安全。該標(biāo)準(zhǔn)**為操作或依賴供應(yīng)鏈中某一環(huán)節(jié)的組織提供了框架。供應(yīng)鏈安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)能幫助行業(yè)相關(guān)部門審核安全風(fēng)險(xiǎn)，并實(shí)施控制和減輕風(fēng)險(xiǎn)的措施來應(yīng)對(duì)供應(yīng)鏈潛在的安全威脅和影響。該標(biāo)準(zhǔn)基于策劃—實(shí)施—檢查—改進(jìn)（PDCA）的運(yùn)行模式，其管理方式與

• ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于顧客投訴的審核

  CNAS-CC12《質(zhì)量管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)通用要求》應(yīng)用指南3.8條款指出：“……認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求獲證組織向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供所有有關(guān)投訴的記錄和依據(jù)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)范性文件的要求所采取的糾正措施的記錄。”因此，審核員在審核中應(yīng)要求受審核方提供顧客投訴（抱怨）的記錄以及為此而采取的糾正措施的記錄。在筆者以及許多審核員的核查記錄中，都可以看到受審核方所說的“顧客沒有投訴（抱怨）”的記載（其實(shí)，即使顧客

• 合格供應(yīng)商服務(wù)能力評(píng)價(jià)

  合格供應(yīng)商服務(wù)能力評(píng)價(jià)認(rèn)是指對(duì)供應(yīng)商的服務(wù)能力進(jìn)行評(píng)估和認(rèn)證，以確認(rèn)其具備滿足客戶需求的能力和水平，能夠提供高質(zhì)量的產(chǎn)品或服務(wù)。具體的合格供應(yīng)商服務(wù)能力評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和要求可能因行業(yè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)而有所不同，以下是一般的認(rèn)證要點(diǎn)：?供應(yīng)商管理體系：評(píng)估供應(yīng)商的管理體系，包括組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、管理體系等，確保其具備有效的管理和運(yùn)營(yíng)能力。產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量：評(píng)估供應(yīng)商的產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量，

• 北京市醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫指南

  一、 編寫醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵照以下文件1、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令*31號(hào))2、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令*10號(hào))3、GB/T1.1-2000 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 **部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術(shù) 軟件包 質(zhì)量要求和測(cè)試》5、《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范》（國(guó)藥監(jiān)械[2002]