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詞條說明
答: 應(yīng)包括篇名、首作者、發(fā)表刊物及是否為**期刊、試驗受試物組成、主要成分、加工工藝,動物或人群模型及分組、試驗劑量及相當(dāng)人體劑量(包括劑量換算依據(jù))、評價指標(biāo),試驗結(jié)果及結(jié)論等信息。要求見下表:文獻信息要點要求篇名完整文獻標(biāo)題名稱首作者文獻首作者全名發(fā)表刊物發(fā)表刊物名稱、具體刊登年、卷、頁等信息,中文文獻應(yīng)注明該刊物是否為**期刊。試驗受試物組成所用受試物名稱、若為復(fù)配物,應(yīng)列出全部組成,若有
進口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備
進口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備?一、進口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書雙方必須簽署后進行公證授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人雙方共同簽署?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人簽字、蓋章,并經(jīng)公證機關(guān)公證。進口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章,并經(jīng)公證機關(guān)公證,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對中文譯文公證。?二、授權(quán)書應(yīng)包括內(nèi)容:1.?? 授
根據(jù)**“證照分離”改革的決策部署及國家藥品監(jiān)督管理局在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理的工作要求,現(xiàn)就我省開展進口非特殊用途化妝品備案管理工作政策解讀如下: 一、政策背景 ????為貫徹落實《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號)及《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(國家藥品監(jiān)督管理
保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊?進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定
?海關(guān)總署*248號令(關(guān)于公布《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令)《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關(guān)總署署務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*145號公布,根據(jù)2018年11月23日海關(guān)總署令*243號修改的《進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。
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