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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
牙膏備案是指牙膏產品的生產廠家按照相關法規向國家藥品監督管理部門進行申報,并在官方備案系統中登記牙膏的名稱、成分、生產廠家、生產日期、保質期等相關信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續。國家藥品監督管理部門要求牙膏生產廠家提供備案材料的同時,還會對申報的牙膏產品進行安全性評估和審查,以確保其質量和安全符合國家標準。因此,備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為
根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定,境內責任人授權書所載明的授權期限到期后,應當在授權期限屆滿前30日內重新提交延長授權期限的授權書或按要求辦理境內責任人變更。
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之 產品質量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報資料中,產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽,寫錯某項指標,從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標,在申報中就頻頻有企業出錯。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求編寫工作應當符合《化
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