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什么是FSC認證Forest Stewardship Council森林管理**簡稱FSC(成立于 1993 年),是一個非**、非營利組織,致力于通過明確的標準和認證來確保實現(xiàn)可持續(xù)的和責任制的森林管理體系。希望可以阻止森林遭到破壞。FSC作為一個龐大的組織,本身不進行認證工作。它的主要任務是評估、授權(quán)和監(jiān)控認證的主體。FSC/COC產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認證是FSC認證中的一種,針對對木材加工企業(yè)的各個
FDA認證是什么一.FDA認證簡介美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康和人類服務部(DHHS) 和公共 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為科學管理機構(gòu),F(xiàn)DA 的職責是確保食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射性產(chǎn)品在美國生產(chǎn)或進口的安全。它是**個保護消費者的聯(lián)邦機構(gòu)之一。FDA食品、藥品、化妝品化妝品和醫(yī)療
醫(yī)療器械注冊證書有效期為5年,應當在醫(yī)療器械注冊證書有效期屆滿前6個月申請延期注冊。在醫(yī)療器械注冊證書有效期內(nèi),注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)生變更后,應當申請注冊變更。延續(xù)注冊和注冊變更應當按照有關(guān)要求向藥品監(jiān)督管理部門申請。延續(xù)注冊 申請繼續(xù)注冊時,應提交申請表、相關(guān)認證文件、產(chǎn)品變更聲明、符合性聲明等材料。此外,還應提交原醫(yī)療器械注冊證及其附件及以往醫(yī)療器械注冊變更文件的復印件。原醫(yī)療器械注冊證書規(guī)定繼
一、MDSAP是什么認證MDSAP英文全稱是Medical Device Single Audit Program。中文全稱是醫(yī)療器械的單一審核程序。IMDRF 協(xié)調(diào)項目之一。IMDRF(Intenantional Medical Device Regulator Forum,2012年,美國、歐盟、澳大利亞、巴西、加拿大和日本的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)將在原來GTHF基于**醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)組織的**醫(yī)
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