什么是美國FDA認證？FDA檢測報告是什么

時間：2022-06-30

作者：上海歐必美醫療技術集團有限公司

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歐盟CE IVDR認證政策解讀
醫療器械出口歐盟的"通關密碼"：CE IVDR認證全解析對于想要進入歐洲市場的醫療器械企業來說，CE IVDR認證是一道必須跨越的門檻。這項認證不僅關系到產品能否在歐盟市場合法銷售，較直接影響著企業的**市場競爭力。IVDR新規較顯著的變化在于風險分類體系的調整。原先按照Directive 98/79/EC劃分的四類風險等級，現在被細化為A、B、C、D四個較精確的級別。其中D類代表較高風險，包括H
MDR過渡期延長提案出臺
2022年12月6日，從歐洲傳來醫療器械新法規MDR關于MDD過渡期延期的提案。提案就（EU）2017/745法規*120條（過渡性條款）對于持有MDD證書的制造商過度到MD的相關規定做了補充，提案給予中低風險等級器械（IIa及以下）相對較長的過渡期，并將現有持有由公告機構（NB）簽發發MDD證書產品的過渡期延長，較晚至到2028年5月26日。制造商應滿足過渡期的相關要求，以確保產品變化不會對健康
金屬fda檢測哪些項目
金屬fda檢測哪些項目對與所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過FDA標準的檢測認證，才能進入美國市場。那么金屬材料FDA認證的檢測項目有哪些呢?金屬fda檢測項目檢測哪些項目：1.不銹鋼：21cfr175.300(標準)a.水 Water Extractantb.正庚烷bai Heptane extractantc.8%的乙醇溶液8 percent alcohol
英國MHRA注冊詳細解讀
醫療器械進入英國市場的關鍵步驟英國藥品和健康產品管理局（MHRA）負責監管醫療器械在英國市場的準入。企業若想將產品銷往英國，必須完成MHRA注冊，這*程直接影響產品的合法性和市場競爭力。 MHRA注冊的**在于分類和符合性評估。醫療器械根據風險等級分為I類、IIa類、IIb類和III類，不同類別對應不同的審核要求。I類低風險產品通常只需自我符合性聲明，而III類高風險產品則需公告機構介入，進行