天津自貿區進口非特殊用途化妝品備案基本流程、要求及聯系方式

時間：2020-06-23作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：92

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品功效宣稱評價試驗技術導則

  為指導化妝品功效宣稱評價試驗的開展，特制定本技術指導原則。一、總則化妝品功效宣稱評價試驗的方案設計應當符合本技術導則，并且與化妝品產品功效宣稱評價相關聯。人體功效評價試驗和消費者使用測試應當遵守倫理學原則要求，進行試驗之前應當完成必要的產品安全性評價，確保在正常、可預見的情況下不得對受試者或消費者的人體健康產生危害，所有受試者或消費者應當簽署知情同意書后方可開展試驗。人體功效評價試驗和消費者使用測

• 化妝品備案要點與申報注意要點

  非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容，該工作雖然不難但是較為繁瑣，而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現，下面就由天健華成帶領大家了解一下關于化妝品生產企業備案工作中遇到的問題（信息來源：中國注冊申報網）。 （信息來源：中國注冊申報網） 非特殊化妝品備案要點 1、產品包裝上，一定要寫警示語嗎？ 中文產品名稱 是否一定要標在正面？（法規中說的是標注

• 《祛斑美白化妝品功效原料研究技術指導原則（征求意見稿）》及其起草說明

  《祛斑美白化妝品功效原料研究技術指導原則（征求意見稿）》起草說明為規范和指導祛斑美白類化妝品中祛斑美白功效原料的研究和使用，根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規和技術標準要求，國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院（以下稱中檢院）起草了《祛斑美白化妝品功效原料研究技術指導原則（征求意見稿）》（以下稱《指導原則（征求意見稿）》）。現將起草的有關

• 化妝品備案時企業做好化妝品留樣管理的幾個要點

  根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照**藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品，建立化妝品生產質量管理體系，建立并執行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進行留樣，是法規賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務。做好產品留樣，既有助于企業跟蹤產品質量穩定性，又能提升產品可追溯性，在產品遭受假冒侵權時，通過留樣取證維