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【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告(2023年下半年)
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發現的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告,如微生物檢驗報告;宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告。《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條**款*三項規定:多個生產企業生產同一產品的,應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告,并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報
化妝品備案申報模式升級,化妝品檢測是否有新花樣?天健華成2?我們都知道我國進口化妝品目前已經開展全國備案制模式,并且也在網上提交資料了。可以說是化妝品備案申報模式的一種升級了。但是既然申報流程上有了改變,那化妝品檢驗方面,是否也有新的改變?然而并沒有,其實只是化妝品申報形式變了,但是所需要的資料以及對產品的安全要求,以及審核監管力度是一點都沒有放松的。那么大家都知道化妝品檢測都有哪些要注
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作,市場監管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎上,結合既往產品的配方、功能、安全性、質量控制等實際情況,以及中國營養學會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果,制定了新版營養素補充劑保健食品原料目錄。根據《*人民共和國食品安全法》規定,市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局于2023年6月2日發布了上述目錄
申請表應按照系統說明的要求在線填報,填報后在線打印。申請表內容應完整、清楚,不得涂改,并按要求簽名、蓋章。 ? 備案申請表保證書應由進口化妝品生產企業法定代表人或其授權的該生產企業的簽字人或其授權的境內責任人的簽字人簽字;無公章的,應在保證書生產企業簽章處予以注明。備案申請表承諾書應由境內責任人法定代表人或法定代表人授權該單位的簽字人簽字并加蓋境內責任人單位公章。 ? 授權委
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