「產品知識」醫療器械FDA510K認證申報注冊流程及周期和費用

時間：2021-05-29

作者：上海沙格醫療科技有限公司

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【歐盟授權代表】歐盟外制造商為什么需要一個歐盟授權代表
歐盟外制造商為什么需要一個歐盟授權代表a) 根據歐盟的法律要求，為了實現產品的可追溯性(traceability)，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯絡地址，如果制造商來自歐洲經濟區EEA（包括EU和EFTA）以外的國家，其產品必須同時在標簽（銘牌或包裝）上標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯絡地址。如下：b) 為確保歐盟主管機關能適時的查驗到加貼CE標志的
盟授權代表-醫療器械CE認證歐盟授權代表服務
什么是歐盟注冊？?歐盟注冊，是指醫療器械在入境上市前，在歐盟成員國的主管當局進行注冊。注冊包括經濟運營商（制造商、授權代表或進口商）注冊和器械注冊。??哪些人需要歐盟注冊？?依據MDR（EU 2017/745）法規*31條規定，醫療器械制造商、授權代表和進口商需要在歐盟成員國的主管當局進行注冊后，方可入境上市。制造商可以自己直接注冊也可以通過其授權代表來進行
【MDRCE認證】MDRCE認證專業辦理服務的優點有哪些
MDRCE認證專業辦理服務的優點有哪些????近年來，很多企業都需要辦理MDRCE認證，為的就是在企業的*性和可靠性上得到認可。有了這項認證之后，在經營方面的特色和優勢上會較加顯著的。因此，這在找專業辦理服務的過程中，主要有哪些優點呢？????優點一：審核*高，并且在認監委的官網上是可以*查詢。因此，在MDRC
【FDA認證】FDA注冊的常見誤區
FDA注冊的常見誤區：1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式，FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和*要求負責，并在美國聯邦網站注冊，如果產品出事，那么就要承擔相應的責任。2.FDA注冊有效期問題：FDA注冊有效期為一年，如果**過一年，則需要重新提交注冊，所涉及的年費也需要重新付。3.FDA注冊有證書？FDA注冊實際上所有